新闻由LumiThera Inc. 提供，2020年1月13日东部时间 07:12

西雅图，2020年1月23日/PRNewswire/--LumiThera Inc.是一家正处于商业化阶段的医疗器械公司，其致力于通过光生物调节方法（PBM）治疗眼部相关疾病。今日，LumiThera宣布完成第二批C轮融资，本批次融资所得的款项将用于支持Valeda®光射系统针对干性老年眼底黄斑病治疗的进一步临床测试和商业化进程。

总裁兼首席执行官Clark Tedford博士说：“投资人对公司有兴趣，我深感欣慰，在本批次的C轮融资中我们融得了超过1000万美元，这些资金帮助我们落实并完成在欧洲和美国的多中心临床试验。”

总部位于乔治亚州亚特兰大的风险投资基金WaterStar Capital领投了本轮融资。 WaterStar的联合创始人兼执行合伙人杨亦钢先生表示：“ WaterStar对LumiThera在2019年所取得的进展感到非常兴奋，我们期待帮助以PBM技术为手段的眼科疾病治疗方式在全球范围内实现商业化”。

LumiThera和Optos于2018年第四季度正式宣布达成分销协议，后者将负责在欧洲12个国家/地区出售Valeda。 Opto，作为尼康的子公司，是唯一一家为眼部护理提供超宽视野视网膜成像的公司。 尼康以LumiThera投资者身份也参加了本次的C轮融资。

该公司目前正针对干性老年眼底黄斑病患者开展多项具有前瞻性，随机的，双盲的临床试验。 其中，LIGHTSITE II是一项欧洲多中心上市后研究，LIGHTSITE III是经由FDA批准的一项美国的多中心研究。