西雅图，2020年1月23日/PRNewswire/--LumiThera Inc. 是一家正处于商业化阶段的医疗器械公司，其致力于通过光生物调节方法（PBM）治疗眼部相关疾病。今日LumiThera宣布启动与威斯康星州密尔沃基大学的进一步合作研究，以建立其光生物调节方法在糖尿病型视网膜疾病（DR）上的运用。

“我们实验室在临床之前和临床中的最新研究都表明，PBM（光生物调节）可治疗糖尿病型水肿。” 威斯康星州密尔沃基大学的Janis Eells博士说：“早期PBM治疗可以减少高糖对视网膜细胞的有害影响，我们在临床环境中采集的参与早期治疗的病患数据已开始显现这一效果。”

DR（糖尿病型视网膜疾病）是全球导致失明的主要原因。国际糖尿病基金会在2019年做出估算，全球目前有大约4.63亿人患有糖尿病，预计到2030年，这一数字将增加到5.78亿。

LumiThera的总裁兼执行官，Clark E. Tedford博士说：“我们一直与Dr. Eells以及威斯康星州密尔沃基大学合作进行干性老年眼底黄斑病的研究，而糖尿病型视网膜疾病（DR）和糖尿病型黄斑水肿（DME）的研究工作是我们PBM平台体系的合理拓展。Eells博士实验室的结果表明，接受该疾病的早期治疗对于多种细胞的修复是有明显优势的，而PBM将成为早期治疗的一种选择。”

LumiThera被授予CE认证，并获许在欧盟国家销售Valeda系统用以治疗包括干性老年眼底黄斑病在内的眼科疾病。该公司此前宣布，美国国家健康研究院和眼科研究所已经提供了250万美元的科研经费，以支持LIGHTSITE III多中心临床试验，并为之后的美国FDA审批做准备。该公司正在进行中的两项多中心临床试验都是针对老年眼底黄斑病的，其中一项在欧洲，另一项在美国。糖尿病型黄斑水肿（DME）将成为Valeda治疗体系所覆盖的第二种重要的眼疾。

斯坦福大学Byers眼科研究所医学博士M. D. Quan Dong Nguyen 和眼科教授，医学博士Diana V. Do说：“我们很高兴参与针对非血管性（干性）老年眼底黄斑病和糖尿病型黄斑水肿的Valeda治疗体系开发。我们目前正在为LIGHTSITE III招募患者，同时相信PBM治疗可能是糖尿病型黄斑水肿（DME）的更大平台。糖尿病型黄斑水肿是全球在职成年人中功能性视力丧失的主要原因。 虽然通过玻璃体内注射药物的治疗方式是有效的，但花费较高，并且是侵入性的。PBM可以通过其非侵入性治疗显著改善当前的医治方法。”

视网膜玻璃体医学集团医学博士David Boyer表示：“对与LumiThera通过临床之前和临床中的研究为PBM所建立的坚实科学基础，我一直深表敬佩。目前正在临床环境中评估临床之前的研究数据，包括针对涉及疾病病因的多种关键细胞运用PBM之后的益处，这可能会改变我们理解和应对致盲的慢性眼疾的方式。”

详情请访问公司官网：www.lumithera.com.

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