西雅图，2020年7月8日/PRNewswire/-LumiThera Inc.是一家处于商业化阶段的医疗器械公司，其致力于为眼部疾病提供光生物调节（PBM）治疗。今天，LumiThera对外宣布公司刚刚完成C轮融资。公司在本轮融资中共筹集约1400万美元，以支持Valeda光射系统对干性老年眼底黄斑病（AMD）治疗方案的进一步商业化，并支持在美国进行的LIGHTSITE III临床试验和Valeda治疗仪的美国监管许可申请工作。

总裁兼首席执行官Clark Tedford博士说：“我们很高兴看到投资人对公司的兴趣和认可，我们目前已经完成了C轮融资。”他还说道“去年我们在欧洲进行了Valeda光射系统的发布，这是第一个获批准的使用光生物调节技术治疗干性老年眼底黄斑病的方法，我们为此感到非常激动。”

总部位于亚特兰大的投资机构WaterStar Capital成为本轮融资的领投方。位于西雅图的Imagine Ventures, 作为B轮融资的投资方，进一步参与了LumiThera的C轮融资。 Keiretsu Capital，Water Star Mercury Fund，尼康公司和家族办公室Celeste Management也是本轮融资的参与方。

“LumiThera继续在证明其创新的PBM治疗在减缓眼部疾病上的临床效果。”LumiThera董事会成员Daniel Bertholet还表示：“我们对去年来自欧洲的患者和医生的反馈感到非常满意。”

公司分别在欧洲和美国进行针对Valeda光射系统治疗的两项前瞻性，随机，双盲的临床试验，即LIGHTSITE II和LIGHTSITE III，目前两项计划都正在试验对象募集的阶段。针对糖尿病黄斑水肿（DME）和AMD患者的其他试验也正在筹划当中。

“我们会将PBM治疗手段扩展到其他眼部疾病领域，例如糖尿病性视网膜病变和糖尿病性黄斑水肿（DME），这是PBM技术全球商业化的下一阶段目标。” LumiThera的董事兼WaterStar Capital的创始合伙人杨亦钢表示。

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